试管婴儿染色体检查有什么方法

　　试管婴儿染色体检查法都有啥？染色体异常可以说是是试管婴儿成功的最大祸首。第三代试管婴儿PGD技术通过对基因进行移植前诊断可以杜绝因染色体异常等原因引发的连续性、惯发性流产等导致的不孕问题。那么，试管婴儿染色体检查法都有啥？

　　专家介绍说，在分子生物学、体外受精技术以及微观操作的基础之上，在精子与卵子体外受精三天之后将受精的卵子重新种植到之前母体的子宫内，检查其正常子宫移植后再到一个新的技术。它可以帮助那些有特定的遗传缺陷有后代危险的夫妇，得到健康的孩子。试管婴儿染色体的检查方法具体如下：》》点击咨询不孕不育怎么办

　　1、聚合酶链反应既PCR：对取材细胞的微量DNA进行扩增，然后分析DNA序列变化，对某些遗传病作出基因诊断;如囊性纤维病，进行性肌营养不良等由于基因异常引起的疾病的诊断。

　　2、荧光原位杂交(FISH)：可用荧光标记探针检测多种染色体的结构和数量的异常，如常见的13、18、21三倍体和性染色体的异常，通过性别鉴定诊断目前尚不知病变基因的性连锁遗传病(大约600多种)。PGD对优生具有重要的价值。该项技术的发展，除解决女性不孕症之外，对解决男性不育症这一顽症，使其家庭能有后代，是最为理想的手段。》》点击咨询染色体检查的费用是多少

　　第三代试管婴儿技术在人类改善后代素质、促进生殖健康方面也发挥着作用，它是由分子生物学、遗传工程学等相关学科结合的技术，对于优生优育有着重要的作用。PGD技术不但对治疗不孕不育有作用，对优生也同样具有很高的应用价值。试管婴儿在利用PGD技术进行性别筛选、遗传病剔除、染色体异常的筛选都具有卓然成就。